När vi använder vissa förbrukningsvaror för cellodling, stöter vi alltid på problemet med cellpassage.Idag kommer jag kortfattat dela med dig hur du använder högeffektiva skakflaskor för cellpassage.När vi använder högeffektiva skakkolvar（https://www.luoron.com/3l5l-high-efficiency-erlenmeyer-flask-product/） för cellpassage finns det två metoder för dig att välja mellan, som att samla in celler genom centrifugering och sedan passage, eller direkt textavsnitt.

Centrifugalpassagemetod:

(1) Överför cellerna ihögeffektiv skakkolv tillsammans med odlingsmediet till ett centrifugrör för centrifugering.

(2) Kassera supernatanten, tillsätt nytt odlingsmedium till centrifugrör ochpipettför att bilda en cellsuspension.

(3) Räkna respektive inokulera i nya odlingsflaskor.

Om direkt passage antas, låt de suspenderade cellerna sakta lägga sig på botten av den högeffektiva skakkolven, sug av 1/2~2/3 av supernatanten och pipettera sedan för att bilda en cellsuspension före passage.

Det vi måste vara uppmärksamma på under operationen är att trypsinet ska vara förvärmt, och temperaturen är ca 37°C.Centrifugeringshastigheten bör vara lämplig.Om hastigheten är för låg kan cellerna inte separeras effektivt.Om centrifugeringshastigheten är för hög och tiden är för lång, kommer cellerna att klämmas, vilket orsakar skada eller till och med dödsfall.Cellerna bör observeras regelbundet, och om kontaminering upptäcks bör det åtgärdas i tid.