Cellpassagekultur hänvisar till processen att dela upp kulturen i små delar och återinokulera den i ett annat odlingskärl (flaska) för vidare odling.Högeffektiv cellshakerär en vanlig förbrukningsvara för suspensionscellodling, så hur använder man högeffektiv cellshaker för cellpassage?

Till sin natur är suspensionsceller icke vidhäftande, så inga enzymer behövs för att lossa dem från ytan på den högeffektiva shakern.I allmänna laboratorier används vanligen direkt passage och centrifugalpassage för att utföra passage av suspenderade celler.När cellerna observeras vara 80 till 90 procent övervuxna (cellsuspensionen blir gul) är cellerna redo för passage.

Om cellerna växer bra under ett mikroskop kan direkt passage användas.Mediet ihögeffektiv skakkolvfördelades proportionellt i den nya odlingskolven och det färska mediet tillsattes.Celldensiteten observerades nästa dag för att bestämma om vätskan behövdes.

Om cellens kondition är dålig bör centrifugalpassagemetoden användas.Först överförs cellsuspensionen tillcentrifugrörcentrifugeras vid 1000 rpm under 5 minuter, sedan kasseras supernatanten, cellfällningarna dispergeras försiktigt och cellerna återsuspenderas med färskt medium.Slutligen absorberas lämplig mängd cellsuspension med ett sugrör, läggs i en nykulturflaskaoch lämplig mängd färskt medium tillsätts.Fortsätt att odla.

vänligen kontakta Whatsapp & Wechat: +86 180 8048 1709